甘肅隴神戎發(fā)藥業(yè)股份有限公司是甘肅省省屬國有獨資企業(yè)西北永新集團有限公司控股子公司、創(chuàng)業(yè)板上市公司（股票簡稱：隴神戎發(fā)；股票代碼：300534），是一家集新藥研發(fā)、中藥加工和生產(chǎn)經(jīng)營為一體的國家級高新技術(shù)企業(yè)，甘肅省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)首批骨干企業(yè)。

公司現(xiàn)有生產(chǎn)線全部通過國家GMP認(rèn)證，擁有元胡止痛滴丸、斯娜格藥膜、酸棗仁油滴丸、七味溫陽膠囊4個全國獨家品種及麻杏止咳膠囊、消炎利膽片、復(fù)方丹參片、消栓通絡(luò)片等12個國藥準(zhǔn)字號品種。

近年來，隴神戎發(fā)憑借不斷創(chuàng)新發(fā)展思路，大力弘揚“憑良心·做好藥”的經(jīng)營理念，企業(yè)發(fā)展綜合實力不斷增強。公司先后榮獲甘肅省企業(yè)質(zhì)量信用等級AA級企業(yè)、甘肅省科技進步二等獎、甘肅省“五一”勞動獎狀等20多項榮譽和稱號，相繼搭建成立了甘肅省企業(yè)技術(shù)中心、甘肅省中藥新藥劑型研究工程實驗室等多項技術(shù)平臺。“隴神”商標(biāo)相繼通過“甘肅省著名商標(biāo)”、“中國馳名商標(biāo)”認(rèn)定。

今后，隴神戎發(fā)將始終堅持“弘揚中藥文化，傳承中藥精髓、創(chuàng)新中藥產(chǎn)業(yè)”的發(fā)展理念，依托隴藥道地藥材資源，發(fā)揮獨家品種優(yōu)勢，整合行業(yè)資源，完善產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，延伸產(chǎn)業(yè)鏈條，努力將隴神戎發(fā)建設(shè)成為集規(guī)范化中藥種植、中藥材深加工、新藥研發(fā)、現(xiàn)代中藥生產(chǎn)、藥品商貿(mào)物流為一體，具有完整產(chǎn)業(yè)鏈的省內(nèi)醫(yī)藥龍頭企業(yè)。根據(jù)公司發(fā)展需要，現(xiàn)面向社會、公司內(nèi)部招聘以下崗位：

一、 質(zhì)量管理人員1名

（一）崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)按照GMP管理組織實施包括GMP文件管理、內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂及完善、生產(chǎn)工藝規(guī)程制定、供應(yīng)商審計、內(nèi)部質(zhì)量審計、GMP培訓(xùn)、分析儀器確認(rèn)方案及確認(rèn)報告、檢驗方法、變更管理、產(chǎn)品質(zhì)量偏差管理和系統(tǒng)驗證等在內(nèi)的各項質(zhì)保工作。

2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系建立及完善的策劃、組織和檢查工作。

3、負(fù)責(zé)組織公司內(nèi)部質(zhì)量審計和質(zhì)量體系管理評審，審核內(nèi)審報告和管理評審報告。

（二）報名條件

1、藥學(xué)、制藥、藥物分析或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有中級以上職稱，有執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先考慮，年齡45歲以下。

2、熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及藥品相關(guān)法律法規(guī)；受過GMP知識、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面的培訓(xùn)。

3、熟悉分析儀器的操作，至少三年以上藥企質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，有外企（歐美）或國內(nèi)大型藥企質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

4、較強的觀察、判斷、分析和解決問題的能力，較強的溝通協(xié)調(diào)能力，良好的語言和文字表達能力。

二、證券事務(wù)專員1名（面向公司內(nèi)外招聘）

（一）崗位職責(zé)

1、組織完成公司“三會”材料的起草定稿工作。

2、協(xié)助組織召開“三會”會議。

3、完成定期報告的填報并按時披露。

4、完成臨時公告的起草并及時披露。

5、負(fù)責(zé)公司輿情及股票監(jiān)測工作，重大情況及時報告。

（二）報名條件

1、具有本科以上學(xué)歷，證券、財務(wù)、經(jīng)濟、金融、法律、管理等相關(guān)專業(yè)，初級職稱，三年以上同崗位工作經(jīng)驗。持有董事會秘書資格證者優(yōu)先考慮。

2、良好的書面和語言表達能力，較強的溝通能力。

三、證券事務(wù)秘書1名

（一）崗位職責(zé)

1、協(xié)助完成“三會”的組織召開及相關(guān)文件簽署工作。

2、完成部門各類文件資料打印、整理、歸檔保存等工作。

3、完成部門負(fù)責(zé)的相關(guān)總結(jié)、匯報材料的撰寫工作。

4、協(xié)助完成投資者咨詢、來訪接待工作。

5、公司基本管理制度的修訂、完善起草工作。

（二）報名條件

1、具有本科以上學(xué)歷，證券、財務(wù)、經(jīng)濟、金融、法律、管理等相關(guān)專業(yè)。

2、良好的書面和語言表達能力，較強的溝通能力，熟悉證券、文秘、經(jīng)濟知識，了解法律、行政管理知識。

四、審計人員1名（面向公司內(nèi)外招聘）

（一）崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)組織制定、修改和更新公司的審計規(guī)范和管理制度，并監(jiān)督有關(guān)規(guī)章制度的實施。

2、針對公司識別的風(fēng)險，進行分析、評估，監(jiān)督相關(guān)部門提出應(yīng)對措施。

3、協(xié)助部長配合審計委員會工作。

4、協(xié)助開展常規(guī)審計，負(fù)責(zé)協(xié)助外部審計開展工作。

5、負(fù)責(zé)公司評標(biāo)結(jié)果資料、合同文本等文件資料的留檔管理。

（二）報名條件

1、具有本科以上學(xué)歷，財務(wù)、經(jīng)濟、審計、金融、法務(wù)等相關(guān)專業(yè)。

2、熟悉內(nèi)審準(zhǔn)則、內(nèi)控體系及相關(guān)業(yè)務(wù)流程；具備獨立開展相關(guān)工作能力。

3、具有二年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。

五、技術(shù)研發(fā)碩士2名

（一）崗位職責(zé)

1、參與公司新產(chǎn)品的研發(fā)試驗，新技術(shù)的引進吸收研究實驗。

2、參與公司現(xiàn)有產(chǎn)品的完善、開發(fā)試驗，生產(chǎn)技術(shù)難題的攻關(guān)試驗。

3、參與公司新產(chǎn)品的注冊工作。

（二）報名條件

1、具有碩士學(xué)歷，中藥學(xué)（研究方向為中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、中藥制藥工藝研究等）、藥學(xué)專業(yè)（研究方向為藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析學(xué)等）。

2、熟練掌握藥物制劑/分析實驗操作，有參加或主主持新藥研發(fā)項目相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、熟悉新藥、保健食品申報相關(guān)法規(guī)，有經(jīng)驗者優(yōu)先。

4、有較強的對外交往和口頭表達能力，良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力。

5、具有責(zé)任感，工作態(tài)度積極負(fù)責(zé)，細(xì)致認(rèn)真，認(rèn)同公司企業(yè)文化。

六、技術(shù)研發(fā)博士1名

（一）崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)公司及研發(fā)部門技術(shù)研發(fā)、科研項目等技術(shù)工作。

2、協(xié)助技術(shù)負(fù)責(zé)人制定技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃，推進科研新型項目，提升公司核心競爭力。

3、在技術(shù)副總領(lǐng)導(dǎo)下與客戶開展技術(shù)交流，了解市場需求，接待行業(yè)專家等，了解國家新的標(biāo)準(zhǔn)及需求。

4、參與公司重大活動事務(wù)，協(xié)助有關(guān)部門進行處理。

（二）報名條件

1、具有博士學(xué)歷，本科為985、211大學(xué)畢業(yè)，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。

2、能帶領(lǐng)研發(fā)團隊完成新藥研發(fā)項目、新技術(shù)的引進吸收等工作，有新藥研發(fā)項目管理經(jīng)驗或曾擔(dān)任新藥新產(chǎn)品研發(fā)項目負(fù)責(zé)人優(yōu)先。

3、熟悉藥學(xué)實驗室各項儀器設(shè)備操作與維護，熟悉新藥研發(fā)與注冊流程，了解藥品生產(chǎn)過程，熟悉藥物制劑工藝優(yōu)化與改進，具備一定創(chuàng)新能力。

4、有較強的對外交往和口頭表達能力，良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力。

七、生產(chǎn)工藝質(zhì)量管理人員1名（面向公司質(zhì)量管理部）

（一）崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)各車間生產(chǎn)品種批生產(chǎn)記錄的下達、收集、整理、審核工作。

2、指導(dǎo)、檢查車間各崗位產(chǎn)品原始記錄、批記錄的填寫工作，并按產(chǎn)品質(zhì)量要求對各工序進行檢查。

3、起草各車間的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程、設(shè)備清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、其它相關(guān)GMP技術(shù)文件及各產(chǎn)品工藝技術(shù)方面原始記錄和有關(guān)資料的收集，保管工作。

4、對車間生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝和質(zhì)量問題進行調(diào)查，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中關(guān)鍵技術(shù)問題，保證生產(chǎn)順利進行，協(xié)助進行現(xiàn)場生產(chǎn)過程中的工藝質(zhì)量管理工作。

5、參加生產(chǎn)管理部工藝技術(shù)質(zhì)量分析會，對車間生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的工藝質(zhì)量問題及時進行妥善處理，并積極配合解決生產(chǎn)工藝中的難題。

（二）報名條件

1、具有本科以上學(xué)歷，藥學(xué)專業(yè)，男性。

2、工作認(rèn)真、責(zé)任心強。

八、報名時間及聯(lián)系方式

有意者，請將本人身份證、畢業(yè)證、學(xué)位證原件、復(fù)印件及本人工作業(yè)績等資料報隴神戎發(fā)綜合管理部審核；公司內(nèi)部應(yīng)聘者，到綜合管理部報名。

報名時間：2017年12月11日至2017年12月25日

聯(lián)系部門：隴神戎發(fā)綜合管理部

聯(lián)系電話：0931--2143663  傳真：0931—2143336

聯(lián) 系 人：周女士

E - mail：lsrfrenliziyuan@163.com

地址：蘭州市榆中縣定遠(yuǎn)鎮(zhèn)國防路10號

甘肅隴神戎發(fā)藥業(yè)股份有限公司

2017年12月11日